Canada - français - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - phosphate de fludarabine - solution - 25mg - phosphate de fludarabine 25mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques, analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues des purines, code atc : l01b b05fludarabine accord contient la substance active phosphate de fludarabine qui inhibe la croissance de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules de l’organisme produisent de nouvelles cellules identiques à elles-mêmes en se divisant. fludarabine accord est absorbé par les cellules cancéreuses et les empêche de se diviser.dans les cancers des globules blancs (comme par exemple la leucémie lymphoïde chronique), l’organisme produit un grand nombre de globules blancs (lymphocytes) anormaux et des ganglions lymphatiques commencent à se développer à divers endroits du corps. ces globules blancs anormaux ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales de lutte contre les maladies et peuvent prendre la place des cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), la formation d’hématomes (bleus), des saignements excessifs (hémorragies) ou même des déficiences organiques.fludarabine accord est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le premier traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec ce médicament ne doit être instauré que chez les patients souffrant d’une maladie avancée et présentant des symptômes liés à la maladie ou des signes de progression de la maladie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramedico sa-nv - phosphate de disodium 31,8 mg/ml; phosphate de monosodium 139,1 mg/ml - solution rectale - 3,18 mg/100 ml - phosphate disodique 31.8 mg/ml; phosphate de monosodium 139.1 mg/ml - sodium phosphate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycérophosphate de sodium hydraté 306,1 mg/ml - eq. glycérophosphate de sodium 216 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 ml - glycérophosphate de sodium hydraté - sodium glycerophosphate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycérophosphate de sodium hydraté 306,1 mg/ml - eq. glycérophosphate de sodium 216 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - glycérophosphate de sodium hydraté 306.1 mg/ml - sodium glycerophosphate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - phosphate disodique dihydraté 1,97 g/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 22 meq/10 ml - phosphate disodique 197 mg/ml - sodium phosphate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - solution - pour une ampoule de 1 ml > phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - corticoïdes à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à usage systémique, corticoïdes à usage systémique non associé, glucocorticoïdes, code atc : h02ab02.dexamethasone kalceks contient la substance active phosphate de dexaméthasone (ci-après dénommée dexaméthasone). la dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale). il réduit les symptômes inflammatoires et intervient dans les processus métaboliques essentiels.administration par voie généraledexamethasone kalceks est souvent utilisé après un traitement d'urgence commencé à dose élevée : traitement et prophylaxie de l'œdème cérébral (gonflement du cerveau) des tumeurs cérébrales (après chirurgie et après irradiation par rayons x ) et après traumatisme de la moelle épinière . État de choc dû à une réaction allergique sévère appelée « choc anaphylactique » (par exemple, réaction au produit de contraste). États de choc après blessures graves, prévention du « syndrome respiratoire aigu » post-traumatique (insuffisance respiratoire aiguë). crise d'asthme sévère traitement initial de certaines affections cutanées étendues, aiguës et sévères (par exemple pemphigus vulgaire, érythrodermie). maladies graves du sang (par exemple, purpura thrombocytopénique aigu, anémie hémolytique, en tant que médicament associé dans le cadre des traitements de la leucémie). en traitement de deuxième intention chez les patients dont la fonction corticosurrénale est réduite ou inexistante (insuffisance corticosurrénale, crise addisonienne).dexamethasone kalceks est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) rencontrant des difficultés respiratoires et nécessitant une oxygénothérapie.administration locale (injection dans une partie restreinte du corps) injection à proximité des articulations (périarticulaire) et traitement pénétrant le tissu (infiltrant), par exemple, pour l'inflammation de l'articulation de l'épaule (périarthrite scapulo-humérale), de l'articulation du coude (épicondylite), des tissus entourant les articulations (bursite), de la gaine du tendon (tenosynovite) et du poignet (styloïdite). injection dans une articulation (injection intra-articulaire), par exemple dans la polyarthrite rhumatoïde, lorsque des articulations isolées sont atteintes ou répondent (polyarthrite rhumatoïde). injection intra-articulaire, par exemple, dans la polyarthrite rhumatoïde, en cas d’atteinte articulaire isolée ou de non réponse au traitement par voie systémique ; en cas de poussées inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - chlorure de sodium 1 g/500 ml; lactate de sodium 1,07 g/500 ml; chlorure de magnésium hexahydraté 267 g/500 ml; glucose monohydraté 55 g/500 ml; acide lactique 270 mg/500 ml; dihydrogène phosphate de potassium 540 mg/500 ml; chlorure de potassium 500 mg/500 ml - solution pour perfusion - 10 % - glucose monohydraté 110 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.535 mg/ml; acide lactique 0.54 mg/ml; chlorure de potassium 1 mg/ml; phosphate dibasique de potassium 1.08 mg/ml; lactate de sodium 2.13 mg/ml; chlorure de sodium 2 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glucose monohydraté 27,5 g/500 ml; chlorure de potassium 500 mg/500 ml; lactate de sodium 1,07 g/500 ml; chlorure de sodium 1 g/500 ml; dihydrogène phosphate de potassium 540 mg/500 ml; chlorure de magnésium hexahydraté 267 mg/500 ml; acide lactique 270 mg/500 ml - solution pour perfusion - 5 % - glucose monohydraté 55 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.534 mg/ml; acide lactique 0.54 mg/ml; phosphate dibasique de potassium 1.08 mg/ml; chlorure de potassium 1 mg/ml; chlorure de sodium 2 mg/ml; lactate de sodium 2.13 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 2,69 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0,95 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 6,72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1,18 mg/l; dioxyde de sélénium 70 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,36 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,1 mg/l; phosphate de dipotassique 1,39 g/l; sulfate ferrique heptahydraté 2,49 mg/l; chlorure de cobalt hexahydraté 0,61 mg/l; molybdate d'ammonium tétrahydraté 0,09 mg/l; glycine 0,48 g/l; acide glutamique 1,63 g/l; valine 0,83 g/l; arginine 0,94 g/l; leucine 1,61 g/l; chlorure de potassium 0,67 mg/ml; fluorure de sodium 1,11 mg/l; sérine 0,87 g/l; proline 1,29 g/l; alanine 1,45 g/l; histidine 0,48 g/l; thréonine 0,83 g/l; tryptophane 0,32 g/l; chlorure de sodium 1,75 g/l; taurine 0,07 g/l; lysine monohydraté 1,45 mg/ml - eq. lysine 1,29 g/l; acide aspartique 0,94 g/l; glucose monohydraté 165 mg/ml - eq. glucose anhydre 150 g/l; tyrosine 0,11 g/l; isoleucine 0,71 g/l; méthionine 0,3 g/l; phénylalanine 0,62 g/l; iodure de potassium 0,07 mg/l; acétylcystéine 0,31 g/l - eq. cystéine 0,23 g/l - solution pour perfusion - alanine 1.45 g/l; arginine 0.94 g/l; acide aspartique 0.94 g/l; acétylcystéine 0.31 g/l; acide glutamique 1.63 g/l; glycine 0.48 g/l; histidine 0.48 g/l; isoleucine 0.71 g/l; leucine 1.61 g/l; lysine monohydraté 1.45 mg/ml; méthionine 0.3 g/l; phénylalanine 0.62 g/l; proline 1.29 g/l; sérine 0.87 g/l; taurine 0.07 g/l; thréonine 0.83 g/l; tryptophane 0.32 g/l; tyrosine 0.11 g/l; valine 0.83 g/l; phosphate de dipotassique 1.39 g/l; glucose monohydraté 165 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 2.69 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0.95 mg/ml; chlorure de sodium 1.75 g/l; chlorure de potassium 0.67 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 6.72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1.18 mg/l; fluorure de sodium 1.11 mg/l; dioxyde de sélénium 70 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.36 mg/l; iodure de potassium 0.07 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.1 mg/l; sulfate ferrique heptahydraté 2.49 mg/l; chlorure de cobalt hexahydraté 0.61 mg/l; molybdate d'ammonium tétrahydraté 0.09 mg/l - combinations